W Hölzel - Biologie und Chemie für die Schule
Lernseite für die Oberstufe BW
  • Home
  • Chemie
    • Themen
    • 08. Klasse
      • 1 Stoffe und ihre Eigenschaften
        • 01 Eigenschaften, Dichte und Dichtebestimmung
        • 02 Atommodell nach Dalton - Kugelteilchenmodell
        • 03 Aggregatzustände und Kugelteilchenmodell
        • 04 Brownsche Molekularbewegung, Diffusion und Lösungen
        • 05 Stoffklassen, Reinstoffe, Gemische
      • 2. Die chemische Reaktion
        • 01 Eisen reagiert mit Schwefel
        • 02 Chemische Reaktion und Energie
        • 03 Weitere Metalle + Schwefel
        • 04 Rückgewinnung von Metallen
        • 05 Aktivierungsenergie
      • 3. Elemente und Verbindungen
        • 01 Element, Verbindung, Synthese und Analyse
      • 4. Quantitative Beziehungen
        • 01 Quantitative Gesetze
        • 02 Atommasse
        • 03 Avogadro-Konstante, Stoffmenge und Teilchenanzahl
        • 04 Molare Masse
        • 05 Verhältnisformel
        • 06 Moleküle
        • 07 Bedeutung von chemischen Formeln
        • 08 Übungsaufgaben
      • 5. Der Atombau und weitere Kap.
        • 01 Einleitung
        • 02 Elementarteilchen - Protonen, Neutronen, Elektronen
        • 03 Atomkern und Atomhülle und Nils Bohr
        • 04 Kugelwolkenmodell (KWM) und Pauli-Prinzip
        • 05 Periodensystem der Elemente (PSE)
        • 06 Edelgasregel - Oktettregel
        • 07 Atombindung
        • 08 Ionenbindung
    • 09. Klasse
      • 1. Vom Atombau bis ZMKs
        • 1. Elementarteilchen – Proton, Neutron, Elektron
        • 1 Das Periodensystem der Elemente (Teil I)
        • 2 Atommodelle - Wiederholung Demokrit und Dalton
        • 2.3 Rutherford: Kern-Hülle-Modell
        • 2.4 Bohr – Schalenmodell der Elektronenhülle
        • 2.5 Das Kugelwolkenmodell, KWM
        • 2.6 Das Periodensystem der Elemente (PSE) und die Atommodelle
        • 2.7 Lewis – Formeln für Moleküle
        • 3 Edelgasregel (Oktettregel)
        • 4 Atombindung = Elektronenpaarbindung
        • 4.1 Die HNO-Regel (HNO7-Regel)
        • 4.1.1 Die Elektronenpaar-Bindung und die HNO-Regel
        • 4.2 Summenformel
        • 4.3 Reaktionsgleichungen in Lewis-Schreibweise und Summenformeln
        • 4.4 Der räumliche Bau von Molekülen
        • 4.2 Atomradien
        • 4.3 Elektronegativität
        • 4.4 Polare und unpolare Atombindung
        • 4.5 Elektrische Dipole
        • 5 Ionenbindung
        • 5.0.1 Elektroneutralität 
      • 2. Redoxreaktionen
        • 1. Magnesium und Sauerstoff
        • 1.2 Natrium + Chlor
        • 1.3 Neue Definitionen
        • 1.4 Aluminium reagiert mit Brom
        • 1.5 Ionenladungen und Formeln von Ionenverbindungen
        • 2 Bildung von Ionenverbindungen mit Nebengruppenelementen
        • 3 Redoxreaktionen mit Molekülen - Oxidationszahlen
      • 3. Säure-Base-Reaktionen
        • Säure-Base-Reaktionen (Protolyse-Reaktionen)
        • 2 Reaktion von Chlorwasserstoff-Gas mit Ammoniak-Gas
        • 3 Reaktion von festem Ammoniumchlorid und festem Natriumhydroxid
        • 4 Allgemeine Säure-Base-Definition nach Brønsted (1923)
        • 5 Stärke von Säuren und Basen
        • 6 Chlorwasserstoff-Gas und Wasser
        • 7 Konzentration
        • 8 Neutralisation
        • 9 Bildung von Calciumhydroxid
    • 10. Klasse
      • 1. Alkane
        • 1.1 Methan
        • 1.4 Butan
        • 1.5 Homologe Reihe der Alkane
        • 1.6 Genfer Nomenklatur der Alkane
        • 1.6 Übungen zur Nomenklatur
        • 1.7 Eigenschaften der Alkane
        • 1.8 Angriffsfreudige Teilchen
        • 1.9 Radikalische Subsitution - Bildung von Halogenalkane
      • 2. Alkene
        • 2.1 Ethen
        • 2.1.5 Nachweis von Alkenen (Mehrfachbindungen)
        • 2.1.6 Isomerien von Alkenen
        • 2.2 Nomenklatur der Alkene
        • 2.3 Katalytische Hydrierung
        • 2.4 Vergleich: Ethen – Ethan
      • 3. Alkine
        • 3.1 Ethin (Acetylen)
        • 3.1.3 Herstellung
        • 3.2 Reaktionstyp bei Alkinen
      • 5 Alkohole - Alkanole
        • 5.1 Ethanol
        • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol
        • 5.1.3 Formelermittlung von Ethanol - Teil II
        • 5.1.4 Versuch Ethanol reagiert mit Alkalimetall
        • 5.1.5 Induktiver Effekt
        • 5.2 Homologe Reihe der Alkohole, Alkanole
        • 5.2.4 Primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole
        • 5.2.6 Mehrwertige Alkohole
        • 5.3 Chemische Reaktionen von Alkohol
      • 6 Carbonylverbindungen
        • 6.1.1 Herstellung von Alkanale
        • 6.1.2 Funktionelle Gruppe der Alkanale (Aldehyde)
        • 6.1.4 Aldehydnachweise
        • 6.2 Alkanone (Ketone)
        • 6.3 Unterscheidung: Aldehyde – Ketone
      • 7 Carbonsäuren
        • 7.1 Essigsäure – Ethansäure
        • 7.2 Funktionelle Gruppe der Monocarbonsäuren
        • 7.3 Vergleich der Siedepunkte - ZMK
        • 7.4.1 Säure-Base-Reaktionen
        • 7.4.2 Redox-Reaktion von Essigsäure mit Magnesium
    • 1. und 2. Jahrgangsstufe
      • Elektrochemie II - Anwendungen
        • 4 Anwendungen - 4.1 Volta-Element
        • 4.2 Bleiakkumulator
        • 4.3 Brennstoffzelle
        • 4.4 Weitere Batterien
        • 4.4.2 Alkali – Mangan-Batterie
        • 4.5 Akkumulatoren
        • 4.6 Herstellung von Stoffen mit Hilfe von erzwungene Redoxreaktionen
        • 4.6.2 Die elektrolytische Raffination von Kupfer
        • 4.7 Korrosion
        •  4.7.3 Beispiele für Elektrochemische Korrosionen
        • 4.7.4 Einfluss von Kohlenstoffdioxid auf die Korrosion
        • 4.7.5 Sauerstoff-Korrosion – Rosten von Eisen
        • 4.7.6 Korrosionsschutz
      • Energetik - Thermodynamik
        • 1 Systeme
        • 2 Energieerhaltungssatz
        • 3 Innere Energie – U
        • 4 Volumenarbeit - W
        • 5 Reaktionswärme – Q
        • 6 Wärmekapazität
        • 7 Kalorimetrie
        • 7.2 Bestimmung der Neutralisationsenthalpie
        • 8 Enthalpie - H
        • 8.2 Endotherme Reaktionen
        • 8.3 Molare Standard-Bildungsenthalpie
        • 8.6 Satz von Hess
        • 8.6 Satz von Hess - Teil II
        • 9 Bindungsenthalpien
        • 9.2 Gitterenergien – Born-Haber-Kreispozess
        • 10 Heizwert und Brennwert
        • 11 Entropie – S
        • 11.2 Die molare Standard-Entropie
        • 12 Gibbs Energie – G
        • 12.1 Gibbs-Helmholtz: Beispiele
        • 13 Metastabile Zustände
        • 14 Zusammenfassung
      • Cycloalkane und Aromaten
        • 1 Cycloalkane
        • 2 Aromaten
        • 2.2 Hückel-Regel
        • 2.3 Nomenklatur
        • 2.4 Heteroaromaten
        • 2.5.4 Friedel-Crafts-Alkylierung
        • 2.6 Phenole
        • 2.7 Anilin
        • 2.5 Benzolderivate durch elektrophile Substitution
      • Gleichgewichtsreaktionen
        • 01 Umkehrbare Reaktionen
        • 01.2 Beispiel Calciumhydroxid
        • 2 Gleichgewichtsreaktionen
        • 2.3 Modellexperiment - Stechheberversuch
        • 2.4 Merkmale eines chemischen Gleichgewichts
        • 2.5 Estergleichgewicht
        • 2.6 und 2.7 Schreibweise und Kollisionsmodell
        • 2.9 Benzoesäure-Gleichgewicht
        • 2.10 Verschiebung des Gleichgewichts
        • 2.11 Prinzip von Le Chatelier
        • 2.12 Massenwirkungsgesetz (MWG)
        • 2.13.2 Ermittlung der GG-Konstante Kc
        • 2.14 Berechnungen zum Massenwirkungsgesetz
        • 2.15 Die Ammoniaksynthese
      • Säure-Base-Reaktionen
        • 1. Autoprotolyse des Wassers
        • 2. Der pH-Wert
        • 3 Protolyse-Reaktionen
        • 3.2 Ammoniak-Gas + Wasser
        • 3.3 Neutralisation
        • 3.4 Mehrprotonige Säuren
        • 3.5 Stärke von Säuren und Basen
        • 4 Stärke von Säuren und Basen
        • 4.2 Basestärke: der pKB-Wert
        • 4.4 pH-Wert unterschiedlich starke Säuren
        • 4.5 Säure-Base-Reaktionen in Salzlösungen
        • 4.6 Zusammenfassung
        • 5 Indikatoren
        • 6 Säure-Base-Titration
        • 7 Pufferlösung
      • Naturstoffe
        • 01 Isomerie
        • 02 Fischer-Projektion
        • 03 Optische Aktivität, Polarimeter und Racemat
        • 04 Kohlenhydrate eine Übersicht
        • 04.1 Monosaccharide - Glucose
        • 04.1 Halbacetalbildung
        • 04.1 Ringstruktur der Monosaccharide
        • 04.1 Systematik der Namensgebung
        • 04.1 Fructose und Keto-Enol-Tautomerie
        • 04.1 Reaktionen der Monosaccharide
        • 04.1 Glycosidbindung - Vollacetal
        • 04.2 Disaccharide
        • 04.2 Saccharose
        • 04.3 Polysaccharide - Amylose
        • 04.3 Cellulose
      • Naturstoffe II
        • 5 Proteine
        • 5.1.6 Aminosäure sind Ampholyte
        • 5.1.7 Isoelektrischer Punkt
        • 5.1.9 Nachweisreaktionen
        • 5.2 Peptide
        • 5.2.4 Einteilung der Peptide
        • 5.3 Eiweiße
        • 5.3.4 Primärstruktur
        • 5.3.11 Enzyme
        • 6 Nucleinsäure
        • 7 Lipide
      • Elektrochemie - Übersicht
        • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen
        • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen Teil b
        • 1.2 Erstellung einer Redoxreihe
        • 1.2 Wiederholung Oxidationszahlen
        • 1.3 Stellung von H2/2 H+
        • 1.4 Weitere Redoxreaktionen
        • 2 Elektrochemische Zellen
        • 2 Metallische Bindung
        • 2.2 Standardelektrodenpotential und NHE
        • 2.3.1 Standardelektronenpotential von Kupfer
        • 2.4 Die elektromotorische Kraft (EMK)
        • 2.5 Elektrochemische Spannungsreihe der Metalle
        • 2.5.1 Standardelektrodenpotential der Chlorknallgaszelle
        • 2.5.2 Anwendung der Spannungsreihe
        • 2.5.3 Zusammenfassung wichtiger Begriffe
        • 2.6 Konzentrationszelle
        • 2.7 Nernst-Gleichung
        • 3 Elektrolyse
        • 3.3 Zersetzungsspannung
  • PSE
  • Biologie
    • Themen
    • 7. Klasse
      • 1 Zelluläre Organisation von Lebewesen
        • 1.1 Mikroskopieren und Protokollieren
        • 1.2 Aufbau von Zellen
    • 9. Klasse
      • Genetik
        • 1 Erbinformation
        • 2 Chromosom
        • 3 Formen des Wachstums
        • 3.1.1 Mitose
        • 3.1.2 Die Meiose
        • 3.1.3 Rekombination (Neukombination)
        • 4 Klassische Genetik - Vokabeln
        • 4.1 Dominant-rezessiver-Erbgang
        • 4.1.2 Rückkreuzung
        • 4.1.3 Dihybrider Erbgang
        • 4.2 Intermediärer Erbgang
        • 5 Humangenetik – Stammbaumanalyse
        • 6 Molekulargenetik - Aufbau der DNA
        • 6.2 Vom Gen zum Merkmal
    • 1. und 2. Jahrgangsstufe
      • Exkurs: Fotosynthese
      • Synaptische Summation
  • Software & Tutorials
    • Chemsketch-Tutorial
    • OpenOffice - Writer - Tutorial
    • HTML5-Spielwiese
    • HTML5-Spielwiese Teil 2
  • Fotos
  • Gemälde - Bilder - Atelier

Die Inhalte der 1. und 2. Jahrgangsstufe (Kursstufe) bilden die Grundlage für das Chemie-Abitur am Gymnasium in Baden-Württemberg. Viele Themen aus Klasse 8–10 – Redoxreaktionen, Säure-Base-Reaktionen, Organische Chemie – werden hier vertieft und auf Abiturniveau erweitert. Im 3-stündigen Basisfach werden einige Themenblöcke kürzer oder gar nicht behandelt; das 5-stündige Leistungsfach (erhöhtes Anforderungsniveau) umfasst den vollständigen Bildungsplan – einschließlich Thermodynamik, Naturstoffe II und Komplexchemie.

Vorausgesetzt werden Kenntnisse aus Klasse 8–10 (Atombau, Stöchiometrie, Redox, Protolyse, ZMK). Wer Grundlagen auffrischen möchte, findet passende Mitschriften in den Kapiteln Klasse 8, Klasse 9 und Klasse 10.

Energetik – Thermodynamik

  • 1–4 Systeme, Innere Energie, Volumenarbeit
  • 5–7 Reaktionswärme & Kalorimetrie
  • 8–9 Enthalpie, Bindungsenthalpien
  • 10 Heizwert und Brennwert
  • 11–12 Entropie & Gibbs-Energie (ΔG)

Gleichgewichtsreaktionen

  • 1 Umkehrbare Reaktionen
  • 2 Chemisches Gleichgewicht
  • 2.10–2.11 Le Chatelier-Prinzip
  • 2.12 Massenwirkungsgesetz (MWG)
  • 2.15 Ammoniaksynthese (Haber-Bosch)

Säure-Base-Reaktionen

  • 1 Autoprotolyse des Wassers
  • 2 Der pH-Wert
  • 3–4 Protolyse, Stärke von Säuren/Basen (pKS)
  • 5 Indikatoren
  • 6 Säure-Base-Titration
  • 7 Pufferlösungen

Naturstoffe (Kohlenhydrate)

  • 1 Isomerie
  • 2 Fischer-Projektion
  • 3 Optische Aktivität & Polarimeter
  • 4 Kohlenhydrate – Übersicht
  • 4.1 Monosaccharide (Glucose, Fructose)
  • 4.2–4.3 Di- und Polysaccharide

Naturstoffe II (Leistungsfach)

  • 5 Proteine & Aminosäuren
  • 5.2 Peptide & Peptidbindung
  • 5.3 Proteinstruktur & Enzyme
  • 6 Nucleinsäuren (DNA, RNA)
  • 7 Lipide

Cycloalkane & Aromaten

  • 1 Cycloalkane
  • 2 Aromaten – Benzol
  • 2.2 Hückel-Regel (4n+2 π-Elektronen)
  • 2.4–2.5 Heteroaromaten & elektrophile Substitution
  • 2.6–2.7 Phenole & Anilin

Redoxreaktionen & Elektrochemie

  • 1 Freiwillig ablaufende Reaktionen
  • 2 Elektrochemische Zellen & Daniell-Element
  • 2.2 Standardelektrodenpotential & NHE
  • 2.5 Elektrochemische Spannungsreihe
  • 2.7 Nernst-Gleichung
  • 3 Elektrolyse

Elektrochemie II – Anwendungen

  • 4.1 Volta-Element
  • 4.2 Bleiakkumulator
  • 4.3 Brennstoffzelle
  • 4.5–4.6 Akkumulatoren & elektrolytische Raffination
  • 4.7 Korrosion & Korrosionsschutz
Noch in Bearbeitung (noch nicht online): Reaktionskinetik  ·  Kunststoffe  ·  Waschmittel  ·  Komplexchemie*  ·  spdf-Orbital-Modell* (* Themen vorwiegend im 4-stündigen Leistungsfach / erhöhtes Anforderungsniveau)
Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 02. April 2026

Die Nummerierungen können von den Nummerierungen im Heft abweichen. Ich hoffe, dass ich die Nummerierungen an der Tafel irgendwann denen von dieser Seite angleiche.  

1. Isomerie

2. Fischer-Projektion

3. Optische Aktivität und Racemat

4. Kohlenhydrate - Einteilung der Kohlenhydrate

4.1 Monosaccharide

4.1.1 Glucose-Traubenzucker

4.1.2 Halbacetalbildung

4.1.3 Ringstruktur der Monosaccharide

4.1.4 Systematik der Namensgebung

4.1.5 Fructose und Keto-Enol-Tautomerie

4.1.6 Glycosid- bzw. Vollacetalbildung 

4.1.7 Reaktionen der Monosaccharide

4.2 Disaccharide

4.2.1 Maltose (Malzzucker)

4.2.2 Cellobiose

4.2.3 Lactose (Milchzucker)

4.2.4 Saccharose

4.2.5 Invertzucker

4.3 Polysaccharide

4.3.1 Stärke

4.3.2 Cellulose

4.3.3 Unterschied: Cellulose - Stärke

4.3.4 Verwendung der Cellulose 

Details
Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 05. Oktober 2013

Die Nummerierungen auf dieser Seite können von den Nummerierungen im Heft abweichen.

Themenübersicht

Im Kapitel Chemisches Gleichgewicht lernst du, wie reversible Reaktionen in einem dynamischen Gleichgewicht ablaufen, wie das Massenwirkungsgesetz die Gleichgewichtslage quantitativ beschreibt und wie das Prinzip von Le Chatelier vorhersagt, wie sich das Gleichgewicht bei Störungen verschiebt. Als große Anwendung lernst du die Ammoniaksynthese (Haber-Bosch-Verfahren) kennen.

Chemisches Gleichgewicht

⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌⇌

Kapitel 1

Umkehrbare Reaktionen

Nicht alle Reaktionen verlaufen in nur eine Richtung. Umkehrbare Reaktionen laufen gleichzeitig in Hin- und Rückrichtung ab – der erste Schritt zum Verständnis des chemischen Gleichgewichts.

1.1 Ammoniumchlorid → 1.2 Calciumhydroxid →
⚖⚖⚖⚖⚖⚖

Kapitel 2.1–2.4

Das dynamische Gleichgewicht

Im dynamischen Gleichgewicht laufen Hin- und Rückreaktion gleich schnell ab – die Konzentrationen bleiben konstant. Experimente mit Schwefelsäure und der Stechheberversuch machen das sichtbar.

2.1/2.2 Schwefelsäure → 2.3 Stechheberversuch → 2.4 Merkmale →
🧪

Kapitel 2.5

Estergleichgewicht

Essigsäure + Ethanol ⇌ Ethylacetat + Wasser – ein klassisches Beispiel für ein Gleichgewicht in der organischen Chemie.

2.5 Estergleichgewicht →
⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤⬤

Kapitel 2.6 / 2.7

Schreibweise & Kollisionsmodell

Wie schreibt man Gleichgewichtsreaktionen? Warum laufen manche Reaktionen schneller ab als andere? Das Kollisionsmodell erklärt Reaktionsgeschwindigkeit und Katalyse.

2.6/2.7 Schreibweise & Kollisionsmodell →
→→→→→→→→→→→→→→→→→→→→→→→→→→→

Kapitel 2.9 / 2.10

Gleichgewichtsverschiebung

Was passiert, wenn man Konzentration, Druck oder Temperatur ändert? Am Beispiel Benzoesäure und allgemeinen Zahlenbeispielen wird gezeigt, wie das Gleichgewicht reagiert.

2.9 Benzoesäure → 2.10 Konzentration / Druck / T →
Kc=[C]c[D]d/[A]a[B]b Kc=[C]c[D]d/[A]a[B]b Kc=[C]c[D]d/[A]a[B]b

Kapitel 2.11–2.14

Prinzip von Le Chatelier & Massenwirkungsgesetz

Das Prinzip von Le Chatelier fasst die Gleichgewichtsverschiebung allgemein zusammen. Das Massenwirkungsgesetz gibt der Gleichgewichtskonstante Kc eine exakte mathematische Form – und ermöglicht quantitative Berechnungen.

2.11 Le Chatelier → 2.12 Massenwirkungsgesetz → 2.13 Kc ermitteln → 2.14 Berechnungen →
N₂+3H₂⇌2NH₃  N₂+3H₂⇌2NH₃  N₂+3H₂⇌2NH₃   N₂+3H₂⇌2NH₃  N₂+3H₂⇌2NH₃  N₂+3H₂⇌2NH₃   N₂+3H₂⇌2NH₃  N₂+3H₂⇌2NH₃  

Kapitel 2.15 · Anwendung

Ammoniaksynthese (Haber-Bosch-Verfahren)

N2 + 3 H2 ⇌ 2 NH3 – das technisch bedeutsamste Gleichgewichtsverfahren der Welt. Wie nutzt man Le Chatelier und das MWG, um optimale Reaktionsbedingungen zu finden?

2.15 Ammoniaksynthese →

Auf einen Blick – die Kernkonzepte

Dynamisches GG

Hin- und Rückreaktion laufen gleich schnell → Konzentrationen konstant, Reaktionen gehen weiter

Le Chatelier

Störung → Gleichgewicht verschiebt sich gegen die Störung

Massenwirkungsgesetz

Kc = [C]c[D]d / [A]a[B]b
Kc ist temperaturabhängig

Haber-Bosch

Hoher Druck (↑ Ausbeute), aber hohe Temperatur (↑ Geschwindigkeit, ↓ Ausbeute) → Kompromiss ~450 °C, ~200 bar

Häufige Fragen – Chemisches Gleichgewicht

Was ist ein dynamisches Gleichgewicht?

Im dynamischen Gleichgewicht laufen Hin- und Rückreaktion gleichzeitig und mit gleicher Geschwindigkeit ab. Die Konzentrationen aller Stoffe bleiben konstant – aber nicht weil die Reaktionen gestoppt haben, sondern weil sie sich gegenseitig aufheben. Das unterscheidet es von einer statischen Situation, in der gar nichts mehr passiert.

Was besagt das Prinzip von Le Chatelier?

Wenn ein System im Gleichgewicht durch eine äußere Änderung gestört wird (Konzentration, Druck, Temperatur), verschiebt es sich in die Richtung, die dieser Störung entgegenwirkt. Beispiel: Erhöht man den Druck bei N2 + 3 H2 ⇌ 2 NH3, verschiebt sich das GG nach rechts, weil dort weniger Gasteilchen sind. Details: Le Chatelier (2.11).

Was ist die Gleichgewichtskonstante Kc und was sagt sie aus?

Das Massenwirkungsgesetz definiert Kc als Verhältnis der Gleichgewichtskonzentrationen von Produkten zu Edukten (jeweils potenziert mit den Stöchiometriefaktoren). Kc > 1 → Gleichgewicht liegt auf der Produktseite; Kc < 1 → Gleichgewicht liegt auf der Eduktseite. Kc ändert sich nur mit der Temperatur, nicht mit den Konzentrationen. Details: Massenwirkungsgesetz (2.12).

Warum werden bei der Ammoniaksynthese Kompromissbedingungen gewählt?

Die Ammoniaksynthese N2 + 3 H2 ⇌ 2 NH3 ist exotherm. Niedrige Temperaturen begünstigen nach Le Chatelier die Produktbildung (höhere Ausbeute), aber die Reaktion wird sehr langsam. Hohe Temperaturen beschleunigen die Reaktion, senken aber die Ausbeute. In der Technik wählt man einen Kompromiss: ~450 °C, ~200 bar, Fe-Katalysator. Details: Ammoniaksynthese (2.15).

Wie unterscheiden sich Konzentrations-, Druck- und Temperaturänderung auf das Gleichgewicht?

Konzentrationsänderung: Verschiebt das GG, ändert Kc nicht. Druckerhöhung: Verschiebt das GG zur Seite mit weniger Gasteilchen, ändert Kc nicht. Temperaturerhöhung: Verschiebt das GG in Richtung der endothermen Reaktion und ändert Kc. Details: Gleichgewichtsverschiebung (2.10).

Lernkarten – Chemisches Gleichgewicht

Klicke auf eine Karte, um die Antwort zu sehen.

1

Was bedeutet „dynamisches Gleichgewicht"?

Hin- und Rückreaktion laufen gleich schnell ab. Konzentrationen konstant – aber die Reaktionen laufen weiter.

2

Was passiert laut Le Chatelier, wenn man einem Gleichgewicht Edukte hinzufügt?

Das GG verschiebt sich nach rechts (in Richtung Produkte), um die Konzentrationserhöhung zu verringern.

3

Wie lautet das Massenwirkungsgesetz für A + 2 B ⇌ C?

Kc = c(C) / (c(A) · c(B)²)
Produkte im Zähler, Edukte im Nenner, Stöchiometriefaktoren als Exponenten.

4

Warum erhöht hoher Druck die Ausbeute bei der Ammoniaksynthese?

Auf der Eduktseite: 1 N2 + 3 H2 = 4 Mol Gas.
Auf der Produktseite: 2 NH3 = 2 Mol Gas.
Hoher Druck → GG zur Seite mit weniger Mol → rechts.

5

Ändert ein Katalysator die Lage des Gleichgewichts?

Nein. Ein Katalysator beschleunigt Hin- und Rückreaktion gleichermaßen → das Gleichgewicht wird schneller erreicht, aber Kc bleibt unverändert.

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→ Säure-Base-Reaktionen (Kursstufe) → Energetik & Thermodynamik

🔁 Grundlagen aus der 9. Klasse: Redoxreaktionen (Kl. 9) · Säure-Base-Zusammenfassung

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Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 18. April 2026

Strukturierte Mitschriften zur Energetik und Thermodynamik – einem zentralen Pflichtthema im Chemie-Abitur Baden-Württemberg (Bildungsplan 2016, 1. und 2. Jahrgangsstufe). Die Kapitel 1–9 sind Pflicht für Basis- und Leistungsfach; Kap. 10–14 (Heizwert, Entropie, Gibbs-Energie, metastabile Zustände) sind besonders relevant für das 4-stündige Leistungsfach.

1–4 Systeme, Innere Energie & Volumenarbeit

  • 1 Offene, geschlossene, isolierte Systeme
  • 2 Energieerhaltungssatz
  • 3 Innere Energie U
  • 4 Volumenarbeit W

5–6 Reaktionswärme & Wärmekapazität

  • 5 Reaktionswärme Q
  • 6 Spezifische Wärmekapazität c
  • Q = m · c · ΔT

7 Kalorimetrie

  • 7 Kalorimetrische Messungen (Nullter Hauptsatz)
  • 7.1 Wärmekapazität CK des Kalorimeters
  • 7.2 Bestimmung der Neutralisationsenthalpie
  • 7.3 Lösungsenthalpien

8 Enthalpie H

  • 8.1–8.2 Exo- und endotherme Reaktionen
  • 8.3 Molare Standard-Bildungsenthalpie ΔH°f
  • 8.4 Reaktionsenthalpie
  • 8.5 Schmelz-, Verdampfungs-, Sublimationsenthalpie
  • 8.6 Satz von Hess (Kreisprozess)

9–10 Bindungsenthalpien & Heizwert

  • 9 Molare Standard-Bindungsenthalpien
  • 9.2 Gitterenergien & Born-Haber-Kreisprozess
  • 10 Heizwert Hu und Brennwert Ho

11–12 Entropie S & Gibbs-Energie G

  • 11 Entropie S & Unordnung
  • 11.2 Molare Standard-Entropie ΔS°
  • 12 Gibbs-Energie G = H − T·S
  • 12.1 Gibbs-Helmholtz: Spontaneität von Reaktionen
  • 13 Metastabile Zustände
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Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 02. April 2026

Was du auf dieser Seite lernst

Diese Seite bietet eine vollständige Übersicht über die Säure-Base-Reaktionen der Oberstufe (1.&2. Jahrgangsstufe) – ein zentrales Thema im Chemie-Abitur Baden-Württemberg (Bildungsplan 2016). Von der Autoprotolyse des Wassers über Protolyse-Reaktionen und die quantitativen pK-Werte bis zur Säure-Base-Titration: Hier findest du strukturierte Mitschriften, Lernkarten und Übungsaufgaben für alle Kapitel.

Die Säure-Base-Reaktionen sind auch für die Mittelstufe verfügbar (→ 9. Klasse, noch nicht online).

1–2  Autoprotolyse & pH-Wert

  • Autoprotolyse (Eigenprotolyse) des Wassers
  • Ionenprodukt des Wassers KW
  • pH-Wert und pH-Skala

3  Protolyse-Reaktionen

  • HCl-Gas + Wasser (Springbrunnen 1)
  • Ammoniak + Wasser (Springbrunnen 2)
  • Neutralisation
  • Mehrprotonige Säuren

3.5–3.6  Stärke von Säuren – qualitativ

  • Qualitatives Stärkekonzept
  • Säurestärke und Molekülstruktur
  • Vergleich HCl und CH3COOH

4  Stärke quantitativ – pKS und pKB

  • Säurestärke: pKS-Wert
  • Basestärke: pKB-Wert
  • Beziehung KS und KB
  • pH-Wert unterschiedlich starker Säuren

4.5–4.6  Salzlösungen & Zusammenfassung

  • Kationen als Säuren
  • Anionen als Basen
  • Hydrogensalze & neutrale Salzlösungen
  • Abschätzung des pH-Wertes einer Salzlösung

5–6  Indikatoren & Titration

  • Säure-Base-Indikatoren
  • Säure-Base-Titration
  • Titrationskurven und Äquivalenzpunkt

Auf einen Blick – die wichtigsten Konzepte

Brønsted-Konzept

Säure = Protonendonator · Base = Protonenakzeptor · Reaktion = Protonenübertragung

Ionenprodukt

KW = [H₃O⁺] · [OH⁻] = 10−14 mol²/L² bei 25 °C

pK-Beziehung

pKS + pKB = pKW = 14 (konjugiertes Paar, 25 °C)

Stärke & Struktur

Kleiner pKS → stärkere Säure. Molekülstruktur beeinflusst die Säurestärke.


Häufige Fragen zu Säure-Base-Reaktionen

Was ist der Unterschied zwischen einer Säure und einer Base nach Brønsted?

Nach dem Brønsted-Konzept ist eine Säure ein Protonendonator – sie gibt ein Proton (H⁺) ab. Eine Base ist ein Protonenakzeptor – sie nimmt ein Proton auf. Säure-Base-Reaktionen laufen immer als Protonenübertragung zwischen zwei Partnern ab. Jeder Säure ist eine konjugierte Base zugeordnet und umgekehrt (korrespondierendes Säure-Base-Paar). → Mehr zur Autoprotolyse

Was ist das Ionenprodukt des Wassers und warum ist es wichtig?

Wasser unterliegt der Autoprotolyse: Ein H₂O-Molekül überträgt ein Proton auf ein anderes → es entstehen H₃O⁺ und OH⁻. Das Produkt ihrer Konzentrationen ist bei 25 °C konstant: KW = [H₃O⁺] · [OH⁻] = 10−14 mol²/L². In reinem Wasser gilt [H₃O⁺] = [OH⁻] = 10−7 mol/L, also pH = 7 (neutral). → Kapitel 1: Autoprotolyse

Was bedeutet der pKS-Wert und welche Aussage trifft er?

Der pKS-Wert ist der negative dekadische Logarithmus der Säurekonstante KS: pKS = −lg(KS). Je kleiner der pKS-Wert, desto stärker die Säure. Salzsäure (HCl) ist eine starke Säure mit pKS ≈ −7, während Essigsäure (CH₃COOH) mit pKS = 4,75 eine schwache Säure ist. → Kapitel 4: pKS- und pKB-Werte

Warum ist die Lösung eines Salzes nicht immer neutral (pH = 7)?

Salze entstehen aus Säure-Base-Reaktionen. Stammen die Ionen einer schwachen Säure oder schwachen Base, reagieren sie mit Wasser (Protolyse / Hydrolyse) und verschieben den pH-Wert. Beispiel: NH₄Cl-Lösung ist sauer (NH₄⁺ gibt Protonen an Wasser ab); CH₃COONa-Lösung ist basisch (CH₃COO⁻ nimmt Protonen von Wasser auf). → Kapitel 4.5: Salzlösungen

Wie funktioniert eine Säure-Base-Titration?

Bei der Säure-Base-Titration wird eine Lösung unbekannter Konzentration (Analyt) schrittweise mit einer Maßlösung bekannter Konzentration (Titrant) versetzt. Am Äquivalenzpunkt wurde genau die stöchiometrische Stoffmenge zugesetzt. Ein geeigneter Indikator wechselt seine Farbe, wenn der pH-Wert seinen Umschlagsbereich durchläuft, und zeigt so den Endpunkt an. → Kapitel 6: Titration


Lernkarten – Säure-Base-Reaktionen

Klicke auf eine Karte, um die Antwort zu sehen.

1

Was ist eine Säure nach Brønsted? Was ist eine Base?

Säure = Protonendonator (gibt H⁺ ab)
Base = Protonenakzeptor (nimmt H⁺ auf)
Beispiel: HCl + H₂O → H₃O⁺ + Cl⁻

2

Was gilt für das Ionenprodukt des Wassers KW bei 25 °C?

KW = [H₃O⁺] · [OH⁻] = 10−14 mol²/L²
In reinem Wasser: [H₃O⁺] = [OH⁻] = 10−7 mol/L
→ pH = 7 (neutral)

3

Was ist der Unterschied zwischen starken und schwachen Säuren?

Starke Säuren (z. B. HCl, HNO₃): nahezu vollständig dissoziiert · pKS ≪ 0
Schwache Säuren (z. B. CH₃COOH): Gleichgewicht liegt auf der linken Seite · pKS > 0

4

Welche Beziehung gilt zwischen pKS und pKB eines konjugierten Paares?

pKS + pKB = pKW = 14 (bei 25 °C)
Beispiel: CH₃COOH (pKS = 4,75)
→ CH₃COO⁻: pKB = 14 − 4,75 = 9,25

5

Berechne den pH-Wert einer 0,01 mol/L HCl-Lösung (starke Säure, vollständige Dissoziation).

[H₃O⁺] = 0,01 mol/L = 10−2 mol/L
pH = −lg(10−2) = pH = 2


Weitere Kapitel der 1. und 2. Jahrgangsstufe

← Energetik & Thermodynamik → Kap. 1–2: Autoprotolyse & pH-Wert → Kap. 3: Protolyse-Reaktionen → Kap. 4: pKS & pKB → Kap. 6: Titration

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Geschrieben von: Wolfram Hölzel
Zuletzt aktualisiert: 17. April 2026
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