5 Proteine

5.1 Aminosäure

5.1.1 Vorkommen

Die Aminosäuren kommen im pflanzlichen und tierischen Organismus frei und gebunden vor. Aminosäuren sind Bauelemente der Eiweißstoffe (Proteine).

5.1.2 Funktionelle Gruppen

Aminosäuren enthalten (formal) Amino- und Carboxyl-Gruppen.

 05-01-02-ta-funktionelle-gruppen

 

05-01-03-ta-aminosaeure-allgemein


5.1.3 Aminoessigsäure (Glycin)

[1819 entdeckt]
Fischer-Projektion

05-01-03-ta-glycin


L-Glycin                                                       α-L-Aminosäuren

Merke: Alle Aminosäuren, die in Proteinen gefunden werden, besitzen die L-Konfiguration. Weiterhin steht die Aminogruppe bei allen Aminosäuren, die aus natürlich vorkommenden Proteinen gewonnen werden, am α-C-Atom (2-Aminocarbonsäuren sind α-Aminsäuren).

Enantiomere (optische Antipoden) Verhalten sich wie Bild und Spiegelbild

 

 

5.1.4 Gleichgewicht

05-01-04-ta-zwitterionen---gleichgewicht

Aminosäureform                                                   Zwitterionenform                                

Die Zwitterionenform wird begünstigt:

  1. im Kristall (100 %) durch höhere Gitterenergie;
  2. in wässriger Lösung (99%) durch höhere Hydrationsenergie

Für das Vorliegen der Zwitterionenform im Kristall spricht u.a. der abnorm hohe Schmelzpunkt von Glycin (bei 230 °C unter Zersetzung).

Zum Vergleich die Schmelzpunkte von:

05-01-04-ta-chloressigsaeure

Chloressigsäure: 62°C                    

05-01-04-ta-hydroxyessigsaeure

Hydroxyessigsäure: 78°C


5.1.5 Herstellung von Glycin aus Chloressigsäure + Ammoniak

In der 1. Stufe wird Chloressigsäure deprotoniert:

05-01-05-ta-herstellung-von-glycin-01

Das entstandene Anion reagiert mit dem überschüssigen Ammoniak weiter:

05-01-05-ta-herstellung-von-glycin-02

 

 

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